top of page
EU_MetaPWR_family-2.png

INDÍTSD ÚJRA A BIOLÓGIAI ÓRÁDAT!

ANYAGCSERE HELYREÁLLÍTÓ program

Professzionális támogatás a doTERRA META PWR anyagcsere helyreállító programjához, a legmodernebb táplálkozási tanácsokkal, pszichológiai és spirituális útmutatásokkal a kúrád sikerességének érdekében

INGYENES KONZULTÁCIÓ

doTERRAMetaPWR_0739_target_16-9.jpg

  • Testsúly management

  • Vércukor szabályozás

  • Sejtenergia

  • Kognitív frissesség

  • Egészséges öregedés

  • És még sok egyéb....

A META PWR RENDSZER

„Egy nagyszerű emlékeztető, hogy nem menekülhetünk el az egészség alapvető területei elől. 

Ahhoz, hogy előnyös változást érjünk el, az egészséget támogató döntésekre kell összpontosítani.” 

Az egész arról szól, hogy megtanulj egy stratégiát, amely illeszkedik az aktuális életedbe.

Hozzájárul a zsírok hatékonyabb emésztéséhez.

Segít a gyomor egészségének megóvásában.

​

Három módon is élvezhetjük ezt az esszenciálisolaj-keveréket: 15 ml-es keverék,, gyöngyöcske és lágyzselatin kapszula formájában. Emellett a keverék megtalálható a MetaPWR rendszer minden egyes termékében is.  

Segít a vércukorszintet normál tartományon belül tartani az étkezések körüli időszakokban.

Eperfalevél-kivonatot tartalmaz, amely képes hozzájárulni a szervezet kiegyensúlyozott szénhidrát-anyagcseréjének fenntartásához. Amikor beveszel egy MetaPWR Assist kapszulát, az eperfalevél kivonata segít a szervezetüknek lassabban metabolizálni az elfogyasztott étel. A gyors felszívódású szénhidrátok lassú felszívódásúvá alakulnak.

Belülről fiatalodunk kifelé!

A tengeri kollagén, az NMN és 10 másik szinergikus összetevő erejét egyesíti magában.

Óriási energiákat képes mozgósítani!

 

Ez a termék képes helyettesíteni a szövetek számára létfontosságú kollagént, és támogatni a szervezet természetes NAD+-termelését, miközben az öregedés belső és külső jeleinek megjelenését is segít lassítani. A MetaPWR Advantage egymást erősítő 12 összetevője mindent biztosít a sejtek számára, amire csak szükségük van a sejtintegritás támogatásához. 

 

A lehetséges eredmények közé tartozik a lassabb biológiai öregedés; a feszesebb, rugalmasabb bőr; a hatékonyabb kognitív működés; több sovány izomzat és kötőszövet, valamint sok más.

 

Használd mindennap, hogy lassítsd a biológiai öregedés jeleit, és kitold az egészséged időtartamát!

Nincs semmi a piaci kínálatban, ami hozzá fogható lenne.

Az öregedés következményei és a NAD+ alacsonyabb szintjei

 

A NAD+ egy nagyon fontos sejtmolekula. Ahogy öregszünk a NAD+ szintje csökken - 50 éves korunkra már csak az eredeti mennyiség 50%-ával rendelkezünk. Amikor a szint tovább csökken, nem marad elég energiája a testünknek kijavítani a "hibákat", regenerálódni az életmódbeli döntéseink következményeként fellépő kihívásokból, így tovább öregszünk és romlik az egészségi állapotunk. 

​

A NAD+ alacsony szintjének következményei:

 

  • Az anyagcsere rugalmatlansága, ami súlygyarapodáshoz és rossz vércukorszint-szabályozáshoz, magas vérnyomáshoz, vérzsírhoz, ízületi problémákhoz, érelmeszesedéshez vezethet - METABOLIKUS szindróma kialakulása

  • Krónikus fáradtság

  • Az életkorral összefüggő izomvesztés (szarkopénia)

  • Az öregedéssel összefüggő memóriavesztés és mentális hanyatlás

  • Az öregedéssel összefüggő látás- és hallásvesztés

​FORRÁSOK

  1. Covarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E. NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021 Feb;22(2):119-141.

  2. Gilmour BC, Gudmundsrud R, Frank J, et al. Targeting NAD+ in translational research to relieve diseases and conditions of metabolic stress and ageing. Mech Ageing Dev. 2020 Mar;186:111208

  3. Hong W, Mo F, Zhang Z, Huang M, Wei X. Nicotinamide Mononucleotide: A Promising Molecule for Therapy of Diverse Diseases by Targeting NAD+ Metabolism. Front Cell Dev Biol. 2020 Apr 28;8:246.

  4. Mehmel M, Jovanović N, Spitz U. Nicotinamide Riboside-The Current State of Research and Therapeutic Uses. Nutrients. 2020 May 31;12(6):1616. 

  5. Bonkowski MS, Sinclair DA. Slowing ageing by design: the rise of NAD+ and sirtuin-activating compounds. Nat Rev Mol Cell Biol. 2016 Nov;17(11):679-690. 

  6. Chini CCS, Peclat TR, Warner GM, et al. CD38 ecto-enzyme in immune cells is induced during aging and regulates NAD+ and NMN levels. Nat Metab. 2020 Nov;2(11):1284-1304.

  7. Camacho-Pereira J, Tarragó MG, Chini CCS, et al. CD38 Dictates Age-Related NAD Decline and Mitochondrial Dysfunction through an SIRT3-Dependent Mechanism. Cell Metab. 2016;23(6):1127-1139. 

  8. Ruan Q, Ruan J, Zhang W, Qian F, Yu Z. Targeting NAD+ degradation: The therapeutic potential of flavonoids for Alzheimer's disease and cognitive frailty. Pharmacol Res. 2018 Feb;128:345-358.

  9. Kellenberger E, Kuhn I, Schuber F, Muller-Steffner H. Flavonoids as inhibitors of human CD38. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jul 1;21(13):3939-42.

  10. Farkhondeh T, Folgado SL, Pourbagher-Shahri AM, Ashrafizadeh M, Samarghandian S. The therapeutic effect of resveratrol: Focusing on the Nrf2 signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2020 Jul;127:110234. 

  11. Truong VL, Jun M, Jeong WS. Role of resveratrol in regulation of cellular defense systems against oxidative stress. Biofactors. 2018 Jan;44(1):36-49.

  12. Koushki M, Dashatan NA, Meshkani R. Effect of Resveratrol Supplementation on Inflammatory Markers: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Clin Ther. 2018 Jul;40(7):1180-1192.e5.

  13. Marx W, Kelly JT, Marshall S, et al. Effect of resveratrol supplementation on cognitive performance and mood in adults: a systematic literature review and meta-analysis of randomized controlled trials. Nutr Rev. 2018 Jun 1;76(6):432-443. 

  14. Shade C. The Science Behind NMN-A Stable, Reliable NAD+Activator and Anti-Aging Molecule. Integr Med (Encinitas). 2020;19(1):12-14

  15. Airhart SE, Shireman LM, Risler LJ, et al. An open-label, non-randomized study of the pharmacokinetics of the nutritional supplement nicotinamide riboside (NR) and its effects on blood NAD+ levels in healthy volunteers. PLoS One. 2017 Dec 6;12(12):e0186459. 

  16. Irie J, Inagaki E, Fujita M, et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocr J. 2020 Feb 28;67(2):153-160.

  17. Avalos JL, Bever KM, Wolberger C. Mechanism of sirtuin inhibition by nicotinamide: altering the NAD(+) cosubstrate specificity of a Sir2 enzyme. Mol Cell. 2005 Mar 18;17(6):855-68.

  18. Guan X, Lin P, Knoll E, Chakrabarti R. Mechanism of inhibition of the human sirtuin enzyme SIRT3 by nicotinamide: computational and experimental studies. PLoS One. 2014 Sep 15;9(9):e107729.

  19. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metab. 2016;24(6):795-806. 

  20. Yao Z, Yang W, Gao Z, Jia P. Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. Neurosci Lett. 2017 Apr 24;647:133-140.

  21. Xie X, Gao Y, Zeng M, et al. Nicotinamide ribose ameliorates cognitive impairment of aged and Alzheimer’s disease model mice. Metab. Brain Dis. 2019;34:353–366.

  22. Martens CR, Denman BA, Mazzo MR. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nat Commun. 2018 Mar 29;9(1):1286.

bottom of page